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    Quelles sont les différences entre le myélome multiple et la leucémie myéloïde?

    Le myélome multiple et la leucémie myéloïde ont beaucoup en commun. Les noms sont similaires, car ce sont deux cancers qui commencent dans la moelle osseuse. Beaucoup de symptômes sont similaires, et même certains des mêmes médicaments sont utilisés pour traiter les deux maladies. Cependant, ce sont deux entités distinctement différentes.

    De nombreux types de cellules apparaissent dans la moelle osseuse, provoquant différents types de cancer. (Image: Medioimages / Photodisc / Photodisc / Getty Images)

    Types de cellules

    Le myélome multiple et la leucémie myéloïde impliquent différents types de cellules. Le myélome multiple implique un type de cellule B appelé plasmocyte. Le nom "myélome" est un peu trompeur car ce cancer ne concerne pas les cellules myéloïdes. Il tire son nom du fait qu’il prend naissance dans le myélium, ou moelle osseuse. Le National Cancer Institute explique que la leucémie myléloïde survient dans les myéloblastes, dérivés de la lignée de cellules myéloïdes. Ces cellules apparaissent également dans la moelle osseuse, mais ce ne sont pas des cellules plasmatiques..

    Symptômes

    Bien que les patients atteints de myélome multiple et de leucémie myéloïde souffrent tous les deux d'anémie, d'ecchymoses et d'infections, MayoClinic.com explique que les patients atteints de myélome multiple souffrent de fractures aux os dans les zones osseuses où se développe le cancer. La Société de leucémie et lymphome poursuit son propos en affirmant que 90% des patients ont un cancer logé dans différents emplacements osseux, raison pour laquelle on parle de «multiple».

    Conditions coexistantes

    Pour compliquer encore les choses, certains patients atteints de myélome multiple contractent par la suite un type de leucémie myéloïde appelé leucémie myéloïde aiguë ou LMA. En 2006, un groupe du Centre médical de l'Université de New York a publié un article dans les "Archives de pathologie et de médecine de laboratoire" décrivant un homme de 81 ans qui avait présenté une LMA quatre ans après avoir été traité avec succès pour un myélome multiple. La littérature scientifique regorge d'exemples spécifiques de cette.