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    Les meilleures réactions des célébrités au défi du seau à glace Percée dans la SLA

    Vous souvenez-vous de la tendance du Ice Bucket Challenge qui s'est produite en 2014? Ça a fonctionné - encore!

    Aujourd'hui, Matt Lauer a reçu l'aide de la co-présentatrice Savannah Guthrie lors du Défi du seau à glace. (Image: Aujourd'hui / NBC)

    Les scientifiques ont attribué l’émergence d’une percée importante dans la SLA à l’argent recueilli par des célébrités arrosées d’eau..

    L'Association SLA a publié un communiqué annonçant la nouvelle: "Les dons du Défi du seau à glace de la SLA conduisent à une découverte importante de gènes: la plus vaste étude jamais réalisée sur la SLA héréditaire identifie le nouveau gène de la SLA, NEK1".

    L’impact de #IceBucketChallenge augmente à mesure que les chercheurs identifient l’un des contributeurs de gènes les plus courants à #ALS https://t.co/cdLTvblnYj

    - The ALS Association (@alsassociation) 27 juillet 2016

    Lire la suite: Les premiers symptômes de la SLA

    Qu'est-ce que la SLA??

    La SLA, ou sclérose latérale amyotrophique, est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig et est "une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière", explique l'organisation.

    Ce qui commence par une perte de mouvement musculaire conduit à la paralysie et à la mort généralement en deux à cinq ans..

    La découverte de Project MinE a été menée par des chercheurs de la faculté de médecine de l'Université du Massachusetts et du centre médical universitaire d'Utrecht aux Pays-Bas. Les résultats permettent aux chercheurs de cibler la NEK1, qui est maintenant considérée comme l'un des gènes les plus communs contribuant à la maladie, dans le développement de thérapies contre la SLA..

    Les médias sociaux célèbrent la percée de la SLA

    Parmi les personnalités qui ont salué cette percée, on peut citer George RR Martin, auteur de "Song of Ice and Fire", Dwayne "The Rock" Johnson, l'ancien acteur de Charlie Wolf, Charlie Carver, l'acteur de Constantine Matt Ryan, Michaela Pereira de HLN, ainsi qu'un bon nombre de autres personnalités des médias nationaux et locaux.

    "Tous ces seaux de glace ont peut-être contribué à geler la SLA", a écrit Martin sur son blog. "Non, ce n'est pas un remède… mais c'est une bataille dans la guerre contre une maladie vraiment horrible. Et je suis si heureux que mes amis et moi puissions faire notre petite part, avec tous les autres à travers le monde, en apportant cette sur."

    Impressionnant. 👏🏾💯
    https://t.co/2n70JF3aSo

    - Dwayne Johnson (@TheRock) 27 juillet 2016

    Seaux à glace! https://t.co/qoABXat59v

    - George RR Martin (@GRRMspeaking) 27 juillet 2016

    As tu entendu? Rappelez-vous le #icebucketchallenge? La Fondation SLA vient d'annoncer que les fonds réunis lors du #icebucketchallenge les ont aidés à collecter suffisamment de fonds pour découvrir 3 gènes qui les aideront dans leurs efforts pour guérir de la SLA! http://www.cnn.com/2016/07/27/health/als-ice-bucket-challenge-funds-breakthrough/index.html C'est merveilleux! Je posterai à nouveau cette vidéo embarrassante! Pourquoi? Parce que c’est ce qui se passe lorsque nous FAISONS PROFITER DES MÉDIAS SOCIAUX POUR LE BON :) Je suis tout à fait à propos de cela: bien utiliser les nouvelles technologies et m'amuser tout en travaillant dessus. Bonnes nouvelles sur ce front bientôt. J'ai hâte de partager avec vous tous

    Une vidéo postée par Charlie Carver (@charliecarver) le 27 juil. 2016 à 09h47 PDT

    Les 115 M $ amassés lors du #IceBucketChallenge mènent à une percée médicale! @alsassociation @LynnSmithTV https://t.co/jwFiXyEA16

    - Michaela Pereira (@Michaela) 27 juillet 2016

    Rappelez-vous le défi de seau à glace? Il vient de financer une percée dans la SLA | Société | The Guardian https://t.co/VaKMOgbAal

    - Matt Ryan (@mattryanreal) 27 juillet 2016

    Le défi du seau à glace a réellement fonctionné. Une étape de recherche financée par la glace a nécessité un voyage dans le coffre-fort vidéo NY1. pic.twitter.com/K7NhGlkb9p

    - Pat Kiernan (@patkiernan) 27 juillet 2016

    Lire la suite: Se sentir déprimé? Vos gènes peuvent être à blâmer

    À propos du défi du seau à glace

    Ice Bucket Challenge, une campagne de financement de l'été 2014 au cours de laquelle un nombre incalculable de personnages célèbres et de membres ordinaires de Joes ont été filmés alors que des seaux d'eau glacée étaient jetés par-dessus leur tête avait permis de recueillir plus de 100 millions de dollars en dons sur une période de 30 jours en été 2014, selon l'association ALS. En octobre de la même année, l’organisation a consacré 21,7 millions de dollars à six programmes visant à trouver un traitement curatif, et 12,5 millions de dollars en dons de contrepartie ont porté le financement total à 34,2 millions de dollars..

    L'organisation finance également des programmes pour aider les personnes atteintes de SLA, soutient l'éducation du public et met en œuvre des initiatives de politique publique et de sensibilisation..

    Sur le total collecté, un million de dollars est allé à Project MinE, le premier et le plus important programme de séquençage du génome, auquel ont participé 16 pays. La section de Géorgie de l’ALS Association, la section de New York de la ALS Association et le New Amsterdam City Swim ont également contribué au financement de Project MinE.

    "D'après des études précédentes, NEK1 joue plusieurs rôles dans les neurones (cellules du cerveau), y compris le maintien du cytosquelette du neurone, qui lui donne sa forme et favorise le transport des molécules qu'il contient", a écrit Lucie Bruijn, Ph.D. , MBA, scientifique en chef de The ALS Association, dans un article de blog.

    "Il joue également un rôle dans la régulation de la membrane de la mitochondrie, machine qui fournit de l'énergie aux neurones et aide à réparer l'ADN endommagé. Il est important de noter que toutes ces fonctions cellulaires contribuent d'une manière ou d'une autre à la SLA. cibles potentielles de médicaments. Avec l'annonce d'aujourd'hui, nous pouvons confirmer l'association entre les mutations de NEK1 et de la SLA. "

    Le financement du défi du seau à glace a également contribué à deux découvertes précédentes.

    Qu'est-ce que tu penses?

    Connaissez-vous quelqu'un qui a souffert de la SLA? La nouvelle de l'efficacité du défi du seau à glace vous incite-t-elle à faire davantage de dons de bienfaisance? Faites-nous savoir ce que vous pensez dans les commentaires!