Combien de temps pouvez-vous dire le sexe d'un bébé?

La rapidité avec laquelle vous pouvez déterminer le sexe de votre bébé dépend de la méthode de détection que vous utilisez. Vous voudrez peut-être connaître le sexe de votre bébé afin de pouvoir choisir un nom approprié ou vous devrez peut-être savoir si votre bébé présente un risque accru d'anomalies génétiques liées au sexe. Seul un test médical peut dire le genre; vous ne pouvez pas dire, par exemple, comment vous portez votre grossesse.

Prédire le sexe de votre bébé est préférable entre 18 et 20 semaines. (Image: Alexander Raths / iStock / Getty Images)

Ultrason Traditionnel

Une échographie envoie des ondes sonores à haute fréquence dans l'utérus. Lorsque ces ondes sonores rebondissent, elles rencontrent des surfaces internes, rebondissant et générant sur un écran d'ordinateur en tant qu'image du fœtus. L’échographie peut aider à détecter les anomalies du développement du fœtus, la taille et la croissance du bébé ainsi que le sexe du bébé. La plupart des futures mères subissent une échographie aux alentours de 18 à 20 semaines parfois fait à 16 semaines. Bien que la position du bébé et les compétences du technicien jouent un rôle important dans la détermination du sexe du bébé, cette méthode visuelle permet de détecter le sexe à environ 20 semaines à 100%. Le poids corporel et le positionnement fœtal de la mère peuvent affecter la capacité d'un échographiste à déterminer le sexe de votre bébé..

Échographie 3D

L'utilisation de l'échographie 3D permet de détecter le sexe d'un bébé encore plus tôt qu'avec une échographie 2D traditionnelle. Selon une étude publiée dans le British Journal of Radiology, parmi les 150 femmes qui ont subi une échographie 3D au cours du premier trimestre, 128 - soit 85,3% - ont reçu des prédictions de genre correctes. Ces prédictions ont été effectuées entre les semaines 11 et 14, démontrant ainsi que l'échographie 3D peut être un moyen efficace d'identifier le sexe d'un bébé au cours du premier trimestre..

Amniocentèse

L'amniocentèse est une option en cas de besoin médical, tel qu'un risque accru de maladies génétiques ou de malformations congénitales, ou si la mère est plus âgée. Cette procédure n'est pas faite uniquement pour déterminer le sexe du fœtus. Les médecins pratiquent l'amniocentèse entre 18 et 20 semaines de grossesse afin que vous n'obteniez pas de réponse sur le sexe de votre bébé plus tôt que lors d'une échographie. La procédure consiste à prélever un échantillon de liquide amniotique et à analyser les cellules, à identifier les problèmes génétiques potentiels ainsi que le sexe de votre bébé..

Échantillonnage des villosités choriales (CVS)

L'échantillonnage des villosités choriales, ou CVS, est un autre test utilisé lors de grossesses présentant un risque élevé d'anomalies génétiques ou chromosomiques. Le CVS se fait habituellement entre 10 et 12 semaines. Votre médecin retirera une petite zone de tissu placentaire et examinera les chromosomes pour déterminer si vous avez un garçon ou une fille. Cette procédure peut être effectuée en passant par le col ou par voie transabdominale. Selon le Collège royal des obstétriciens et gynécologues, la méthode transcervicielle présente un risque légèrement plus élevé de fausse couche..

Tests génétiques préimplantatoires

Si vous subissez une fécondation in vitro à l'aide d'un test génétique préimplantatoire ou d'un DPI, vous pouvez savoir si vous rencontrez un garçon ou une fille avant même que votre test de grossesse ne soit positif. Bien que de nombreux professionnels de la santé n'appuient pas l'utilisation du DPI pour la sélection du sexe, à moins qu'il ne soit utilisé pour prévenir les anomalies génétiques liées au sexe telles que l'hémophilie. Le retrait d'une cellule d'un embryon avant que l'embryon soit implanté dans l'utérus permet une évaluation microscopique des chromosomes indiquant si un bébé sera un garçon ou une fille. Seuls les embryons du sexe désiré sont implantés.