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    Des drogues qui rendent les hommes impuissants

    La dysfonction érectile, ou impuissance, est un trouble fréquent chez l'homme qui a plusieurs causes. La maladie vasculaire, qui est un dysfonctionnement des vaisseaux sanguins comme dans l’athérosclérose, en est une cause fréquente. Les effets indésirables de certains médicaments sont une autre cause potentielle. Parmi les délinquants les plus courants figurent les drogues à usage récréatif, certains médicaments pour la tension artérielle, les antidépresseurs, les antipsychotiques, les antagonistes de l’histamine et les antiandrogènes..

    Un homme prend sa tension artérielle. (Image: AlexRaths / iStock / Getty Images)

    Drogues d'abus

    Plusieurs drogues d'abus sont connues pour causer l'impuissance chez certains hommes. Le plus courant est peut-être la consommation excessive d'alcool. La cocaïne, la marijuana et l'héroïne sont d'autres drogues récréatives à l'origine de la dysfonction érectile. La cocaïne et l'héroïne peuvent initialement faciliter le désir sexuel et la fonction érectile, mais une utilisation à long terme est associée à des problèmes d'érection..

    Médicaments contre la pression artérielle

    Selon les "Principes de médecine interne de Harrison" du Dr Anthony Fauci, plusieurs classes de médicaments pour l'hypertension ont été associées à la dysfonction érectile. Les diurétiques thiazidiques sont l’un des plus courants. Les exemples incluent l'hydrochlolorthiazide et la chlorthalidone. Les inhibiteurs de l'ECA tels que l'énalapril et le captopril peuvent également causer l'impuissance. Le diltiazem et l'amlodipine sont des exemples de médicaments contre l'hypertension connus sous le nom d'agents bloquant les canaux calciques, ainsi que de bêta-bloquants. Les alpha-bloquants tels que la prazosine sont les moins susceptibles de causer un dysfonctionnement érectile.

    Antidépresseurs

    Comme l'a noté l'Académie américaine des médecins de famille, les antidépresseurs sont associés au dysfonctionnement érectile. Les délinquants les plus courants sont les ISRS et les antidépresseurs tricycliques. La fluoxétine, la paroxétine et l'escitalopram sont des exemples d'ISRS. Les tricycliques comprennent la nortriptyline et l'amitriptyline. Les SRRI sont toutefois plus susceptibles de causer une anorgasmie que l'impuissance. L'anorgasmie est l'incapacité d'avoir des orgasmes ou un retard et une diminution de l'intensité de l'orgasme.

    Antipsychotiques

    Les médicaments antipsychotiques sont utilisés pour traiter la schizophrénie et des troubles psychotiques similaires. Un grand nombre de ces médicaments interfèrent avec le fonctionnement sexuel, comme l'a noté l'American Society of Family Physicians. Ces médicaments interfèrent avec plusieurs phases de la réponse sexuelle.

    Anti-androgènes

    Selon un article publié en 2001 dans la revue médicale "Endocrine Reviews", certains médicaments sont utilisés pour diminuer les niveaux d'hormones mâles ou bloquer leurs activités. Un traitement du cancer de la prostate consiste à administrer un médicament appelé leuprolide pour réduire le taux de testostérone. Il en résulte une inhibition de la croissance tumorale et une diminution de la douleur osseuse chez ces patients. Cependant, les hormones mâles réduites interfèrent également avec le fonctionnement sexuel.

    En outre, certains médicaments utilisés pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate, qui est une croissance anormale de la prostate qui interfère avec la miction, peuvent également provoquer un dysfonctionnement érectile, comme indiqué dans les «Principes de médecine interne de Harrison». Ces médicaments sont parfois utilisés pour traiter la calvitie masculine. Le finastéride est le plus commun de cette classe.

    Bloqueurs H2

    Selon les «Principes de médecine interne de Harrison», les anti-H2 sont des médicaments utilisés pour traiter l'excès d'acidité dans l'estomac ou le reflux gastro-oesophagien, le RGO ou les brûlures d'estomac. La cimétidine est la plus susceptible de provoquer cet effet indésirable, mais d'autres inhibiteurs de H2, tels que la ranitidine, ne semblent pas en être la cause, voire pas du tout..