Claritin pendant la grossesse
Claritin est un nom de marque du médicament loratidine, un antihistaminique en vente libre. Il est utilisé pour traiter les symptômes des allergies saisonnières, telles que l'écoulement nasal, les éternuements, le larmoiement et la gorge irritée. La claritine est souvent préférée aux autres antihistaminiques car elle ne provoque généralement pas de somnolence. Comme avec beaucoup de médicaments, cependant, des questions ont été soulevées sur la sécurité d'emploi de Claritin pendant la grossesse..
Une jeune femme s'apprête à avaler une pilule avec un verre d'eau. (Image: Antonio_Diaz / iStock / Getty Images)Lien possible avec un défaut de naissance
Les préoccupations concernant la sécurité de Claritin pendant la grossesse sont apparues pour la première fois quand une étude publiée dans le numéro de janvier 2001 du "Journal international sur les risques et la sécurité en médecine" a révélé que les bébés nés d'une femme prenant de la loratadine pendant la grossesse avaient un risque accru d'accouchement défaut appelé hypospadias. Avec cette affection, qui survient presque exclusivement chez les hommes, l’ouverture du tube qui porte l’urine - l’urètre - n’est pas à son emplacement normal. Au lieu de cela, l'ouverture est située n'importe où de la tête du pénis au scrotum.
Études animales non concluantes
Des études sur des modèles animaux ont tenté d'expliquer comment la loratadine pouvait provoquer des hypospadias, mais les résultats ne sont pas cohérents. Dans une étude publiée dans le numéro de novembre 2003 de "Reproductive Toxicology", de fortes doses de loratadine - jusqu'à 26 fois celle qu'un humain prendrait - n'ont entraîné aucune anomalie des organes de reproduction chez les descendants mâles de rates gravides. En revanche, une étude publiée dans le numéro de février 2006 du "Journal of Urology" a révélé que la progéniture mâle de souris gravides recevant de la loratadine avait développé un hypospadias ainsi que des modifications de certaines voies géniques pouvant jouer un rôle dans le développement normal de la souris. tissus reproducteurs.
Des études récentes
Contrairement aux résultats rapportés dans des études antérieures sur l'homme et l'animal, des études plus récentes n'ont pas montré d'augmentation du risque de malformations congénitales majeures chez les nourrissons de femmes prenant de la loratadine pendant la grossesse. En fait, dans le numéro de juin 2006 de "Revue internationale de risque et de sécurité en médecine", les mêmes auteurs qui ont signalé un risque accru d'hypospadias avec la loratadine en 2001 ont découvert que le risque n'était pas accru si l'on incluait davantage de femmes enceintes ayant pris loratadine dans leur analyse. En outre, une étude publiée dans le numéro de février 2008 de "Drug Safety", dans laquelle les auteurs ont combiné les résultats de huit études évaluant au total 453 107 nourrissons dont la mère a pris de la loratadine pendant la grossesse, n'a également révélé aucune augmentation du risque d'hypospadias..
Complications de grossesse considérées
Les femmes prenant de la loratadine au cours des 3 premiers mois de grossesse ne montrent pas de différence de taux de mortinatalité, de date d'accouchement ou de poids à la naissance par rapport aux femmes qui ne prennent pas de loratadine ou à celles qui prennent d'autres antihistaminiques. Cependant, dans une étude de 210 femmes publiée dans le "Journal of Allergy and Clinical Immunology" de juin 2003, les participantes prenant de la loratadine présentaient un taux de fausse couche plus élevé. Les chercheurs soulignent toutefois que le taux plus élevé de fausses couches peut être dû au fait que les femmes qui prenaient de la loratadine avaient tendance à être plus âgées et à un stade précoce de la grossesse. Ils expliquent que ces facteurs - qui sont tous deux associés à un risque accru de fausse couche - plutôt que de prendre de la loratadine pourraient expliquer le taux plus élevé de fausse couche.
Allaitement maternel
Selon l'American Academy of Pediatrics, la loratadine est compatible avec l'allaitement au sein, car moins de 1% de la dose de la mère pénètre dans le lait maternel - une quantité considérée comme trop faible pour causer des problèmes au bébé. Les mères qui allaitent devraient envisager de prendre leurs médicaments après l’allaitement et utiliser la dose efficace la plus faible possible.
Considérations
Il est important de se rappeler qu’à chaque grossesse, le risque de malformations congénitales aux États-Unis est d’environ 3%, d’après les Centers for Disease Control and Prevention, même si la mère ne prend pas de médicaments..
Discutez avec votre médecin avant de prendre tout nouveau médicament pendant votre grossesse ou si vous avez des inquiétudes au sujet des médicaments que vous prenez déjà..