Quelles sont les causes de la phosphatase alcaline faible?
La phosphatase alcaline - généralement abrégée en ALP - est une protéine présente dans toutes les cellules du corps. Les concentrations les plus élevées d'ALP sont localisées dans les cellules du foie, des os et des voies biliaires. La PA dans le sang provient principalement de l'excès de PA libéré par ces cellules. Les taux sanguins d'ALP sont souvent mesurés dans le cadre de tests sanguins de routine. Bien que de nombreuses affections, y compris les maladies du foie et des os, puissent entraîner des niveaux élevés d’ALP, les faibles niveaux sanguins d’ALP sont rares. La malnutrition est la principale cause des faibles niveaux de PAL, mais certaines maladies génétiques, d’autres conditions médicales et certains médicaments peuvent également conduire à de faibles niveaux de PAL..
Une femme prépare un repas sain dans la cuisine. (Image: Voir Stock / Voir Stock / Getty Images)Mauvaise nutrition
Les personnes souffrant de malnutrition peuvent avoir de faibles niveaux d'ALP, en particulier lorsque leur apport en protéines ou en calories est faible. Les enfants sont peut-être plus susceptibles que les adultes de développer des taux bas d'ALP dans le sang en raison d'une mauvaise nutrition, car leur corps en pleine croissance a des besoins plus élevés en protéines, en calories et en d'autres nutriments. La malnutrition peut être causée par un régime alimentaire médiocre ou par toute autre maladie empêchant l'absorption d'aliments, telle que la maladie coeliaque. Lorsque la malnutrition est la cause de faibles niveaux d'ALP, d'autres signes de malnutrition seront également évidents. Ces signes comprennent un faible poids corporel et de faibles concentrations sanguines d'autres protéines, vitamines et minéraux, tels que le magnésium et le zinc.
Conditions génétiques
Moins fréquemment, une faible ALP est le résultat d'une maladie génétique. L'hypophosphatasie est une maladie génétique rare qui entraîne une diminution des niveaux de PA. Ce trouble est dû à une mutation du gène qui produit la PAL. Étant donné que la PAL est importante pour la croissance des dents et des os solides, les personnes hypophosphatasées ont des dents de mauvaise qualité et sont sensibles aux fractures osseuses. Lorsque l'hypophosphatasie est grave, elle est évidente dans la petite enfance. Cependant, les formes moins sévères d'hypophosphatasie peuvent ne pas être diagnostiquées avant qu'un individu atteigne l'âge de 20 ou 30 ans. La maladie de Wilson est une autre maladie génétique rare pouvant entraîner de faibles niveaux de PA. Cette maladie résulte d'une mutation qui provoque l'accumulation de grandes quantités de cuivre dans le corps. Les faibles niveaux d'ALP dans la maladie de Wilson se produisent principalement chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère.
Autres causes
De faibles niveaux d'ALP peuvent survenir temporairement après une chirurgie cardiaque ou après une transfusion sanguine. Une «thyroïde sous-active», appelée hypothyroïdie, peut également parfois entraîner de faibles niveaux de PA. L'anémie sévère, en particulier si elle est due à une carence en vitamine B12, peut rarement conduire à une ALP faible. Certains médicaments, tels que les pilules contraceptives chez les femmes plus jeunes et la thérapie de remplacement des œstrogènes chez les femmes plus âgées, peuvent également entraîner des niveaux bas de PAL..
Traitement pour ALP faible
Aucun traitement ne peut être nécessaire si les niveaux d'ALP ne sont que légèrement ou temporairement bas. Tout traitement éventuellement nécessaire dépendra de la cause sous-jacente du faible niveau de PAL. Cela peut impliquer d'améliorer la nutrition et / ou d'éviter les médicaments ou de traiter des états pathologiques causant de faibles niveaux d'ALP.
