Médicaments qui causent le foie gras

Le foie gras se produit lorsque le triglycéride - une forme de graisse - s'accumule dans les cellules du foie. Cette condition, également appelée stéatose, peut entraîner une inflammation persistante et des lésions du foie. Bien que la plupart des stéatoses hépatiques soient dues à une consommation excessive d'alcool, à l'obésité ou à un apport alimentaire excessif en matières grasses, certains médicaments peuvent également provoquer une stéatose hépatique. L'arrêt du médicament dans ces circonstances interrompt généralement la progression et peut permettre le renversement de la stéatose hépatique..

Aspirine dans le syndrome de Reye

Le syndrome de Reye est une maladie rare mais grave qui se développe généralement chez les enfants qui se convalescent à partir d'une maladie virale. Gonflement du cerveau et accumulation rapide de graisse dans le foie caractérisent ce syndrome potentiellement mortel. L'aspirine a été impliquée en tant que cofacteur dans le développement du syndrome de Reye et ses effets sur le foie.

Amiodarone

L'amiodarone est un médicament utilisé pour traiter les rythmes cardiaques anormaux. Ce médicament est principalement métabolisé par le foie. L’American Gastroenterological Association note dans son «énoncé de principe médical: Maladie du foie gras non alcoolique» que l’amiodarone peut causer la stéatose hépatique.

Diltiazem

Le diltiazem appartient au groupe de médicaments bloquant les canaux calciques. Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et l'angine (douleur cardiaque) provoquée par des spasmes dans les vaisseaux sanguins qui alimentent le cœur. Le foie métabolise le diltiazem. Chez certaines personnes, ce médicament peut provoquer une stéatose.

Glucocorticoïdes

Les glucocorticoïdes sont des médicaments stéroïdes ayant de puissants effets anti-inflammatoires. La cortisone et la prednisone sont deux glucocorticoïdes courants. Ces médicaments sont utilisés dans diverses conditions inflammatoires, notamment la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, le lupus érythémateux disséminé, le psoriasis, la maladie du sérum, la sarcoïdose, le purpura thrombocytopénique idiopathique et la colite ulcéreuse. Les glucocorticoïdes peuvent causer une accumulation de graisse dans le foie.

Méthotrexate

Le méthotrexate est un médicament puissant, qui interfère avec le métabolisme normal des cellules. Il est utilisé pour traiter certains types de cancer, le psoriasis et la polyarthrite rhumatoïde. La toxicité hépatique, y compris le développement de la stéatose hépatique, est un effet secondaire possible du méthotrexate..

Tamoxifène

Le tamoxifène est un médicament anti-œstrogène. Il est utilisé pour le traitement du cancer du sein. Le foie est le site principal du métabolisme du tamoxifène. L’American Gastroenterological Association recommande que le tamoxifène puisse provoquer une stéatose hépatique et une hépatite associée.

Acide valproïque

L'acide valproïque est un médicament antiépileptique. Il est métabolisé presque exclusivement dans le foie. L’acide valproïque comporte un avertissement prescrit par la Food and Drug Administration des États-Unis concernant le risque de toxicité hépatique associé à l’utilisation de ce médicament. L'accumulation de graisse est l'un des effets possibles de l'acide valproïque sur le foie. Les personnes atteintes d'une maladie du foie préexistante doivent éviter l'acide valproïque. Un contrôle périodique des taux d'enzymes hépatiques pour détecter un effet indésirable est recommandé aux personnes prenant ce médicament..