Enfant aux muscles très raides

Les bébés dont les muscles sont très raides peuvent serrer les mains et les pieds, par exemple en serrant les doigts dans un poing ou en se bouclant les orteils, ou croiser les jambes à la manière d'un ciseau lorsqu'ils sont ramassés. Hypertonia est le terme médical utilisé pour désigner un tonus musculaire élevé, ce qui signifie que les muscles du bébé se contractent constamment, même lorsque le muscle n'est pas utilisé. il peut être un symptôme d'une grande variété de maladies et d'affections.

Paralysie cérébrale

La paralysie cérébrale - souvent abrégée en CP - est un trouble du mouvement qui commence dans le cerveau. Une anomalie dans cette région empêche les enfants de contrôler ou de coordonner leur système musculaire. Parmi les trois présentations différentes du CP - spastique, ataxique et athétotique - seule la première, spastique, comprend des symptômes hypertoniques. L'hypertonie est le symptôme le plus courant de ce type de PC. Le traitement de l'hypertonie chez les nourrissons atteints de PC comprend le massage musculaire, le yoga et d'autres thérapies physiques. À mesure que les enfants grandissent, la toxine de botulisme - mieux connue sous le nom de Botox - ainsi que les relaxants musculaires peuvent aider à détendre les muscles raides..

Torticolis

Lorsque le muscle sternocléidomastoïdien d'un nourrisson - le muscle qui relie la clavicule et le sternum au crâne - est tendu ou raide de façon chronique, on parle alors de torticolis. Ces conditions peuvent se présenter à la naissance, quand on l'appelle torticolis musculaire congénital, ou plus tard, quand on l'appelle torticolis acquis. La CMT est causée par la position du nourrisson dans l'utérus de sa mère, par des lésions du muscle lors de l'accouchement ou par des anomalies du muscle ou des os qui l'entourent. Le torticolis acquis se produit lorsqu'un bébé passe trop de temps à regarder dans une direction, ce qui affaiblit le muscle de l'autre côté; une blessure peut également endommager ce muscle, provoquant un torticolis. Le traitement des versions acquises et congénitales de cette affection comprend une thérapie physique telle que des étirements, ainsi que le changement fréquent de la position du bébé pour assurer le développement correct des muscles du cou..

Prématurité

Les bébés nés prématurément - avant 37 semaines de grossesse - présentent un risque plus élevé de problèmes musculaires, y compris d'hypertonie. Tous les prématurés ne présenteront pas de symptômes hypertoniques. Pour ceux qui le font, l'hypertonie peut être un signe de CP. il pourrait aussi s'agir simplement d'un tonus musculaire élevé qui se corrigera à mesure que l'enfant grandit. À 4 mois, un pédiatre diagnostiquera une hypertonie chez les prématurés comme ayant des mouvements musculaires anormaux; L'hypertonie est extrêmement rare au cours des huit derniers mois, sauf dans les cas avec un autre diagnostic - tel que CP ou torticolis - ou avec des prématurés extrêmement prématurés.

Syndrome de Schwartz-Jampel

Le syndrome de Schwartz-Jampel - abrégé SJS - est une affection autosomique récessive. Pour qu'un nourrisson ait un SJS, ses deux parents doivent posséder le gène récessif et le transmettre à l'enfant. Il existe deux types de SJS, qui sont tous deux très rares. La première variété - SJS type I - se présente comme sous-type IA et sous-type IB. Les deux sous-types ont des symptômes similaires; La principale différence réside dans l'apparition plus précoce et plus grave du sous-type IB. Les symptômes du sous-type IA du SJS comprennent la raideur musculaire ainsi que la faiblesse musculaire et d'autres anomalies de la motricité. Ces symptômes se manifestent au cours de la première année de la vie d'un enfant. Les symptômes du sous-type IB se manifestent dès la naissance. Contrairement aux autres causes d'hypertonie chez les nourrissons, la thérapie physique n'est pas un traitement affectif pour le SJS de type I; la chirurgie et les médicaments sont plus souvent prescrits.