Les premiers symptômes de la SLA
Aux États-Unis, environ 5 600 personnes reçoivent un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, chaque année, selon l’ALS Association. Cette maladie, également appelée maladie de Lou Gehrig, entraîne le déclin progressif des motoneurones responsables du mouvement volontaire des muscles. Il est facile d'ignorer les premiers symptômes de la SLA, mais les patients affectés doivent consulter un médecin dès que possible pour une évaluation et des soins plus poussés..
Fille aidant maman avec une marchette (Image: Toa55 / iStock / Getty Images)Faiblesse musculaire
La faiblesse musculaire est l’un des premiers symptômes de la SLA. Environ 60% des patients atteints de SLA développent ce symptôme, qui peut entraîner une faiblesse des mains, des trébuchements et une fatigue des bras ou des jambes, met en garde l'Association SLS.
Les sensations de faiblesse apparaissent le plus souvent dans les jambes, les bras ou les mains. Au début, la faiblesse musculaire est généralement légère. Au fur et à mesure que la maladie progresse rapidement, les patients affectés peuvent ne plus être en mesure de marcher ou de rester debout et peuvent éventuellement rester alités..
Muscle Cramps ou Twitching
Au début de la SLA, les patients peuvent présenter des crampes ou des contractions musculaires inhabituelles causées par la dégradation des neurones moteurs. Ces sensations apparaissent fréquemment au niveau des pieds ou des mains, expliquent des experts médicaux de l'hôpital universitaire de l'université du Maryland..
Les muscles raides peuvent être douloureux ou inconfortables et il peut être difficile pour les patients de bouger normalement. Les patients atteints de SLA peuvent éprouver des difficultés à lever les orteils ou les pieds en marchant, un symptôme appelé chute de pied, rapporte MayoClinic.com. En conséquence, les personnes atteintes de SLA peuvent sembler boiter ou glisser du pied tout en marchant.
Difficultés d'élocution et de déglutition
Un symptôme précoce de la SLA peut apparaître comme une faiblesse des muscles impliqués dans la parole et la déglutition. Les patients concernés peuvent présenter un langage inhabituellement nasal ou trouble, ce qui peut être difficile à comprendre pour les amis et les proches, rapporte l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents cérébrovasculaires.
Les patients atteints de SLA peuvent également développer des difficultés à mastiquer ou à avaler, ce qui peut augmenter leur risque d'étouffement en mangeant. Au cours des stades plus avancés de la maladie, les patients peuvent ne plus être en mesure de parler ou de manger normalement.
