Causes de l'insuffisance rénale chez les jeunes adultes
Des reins en bonne santé nettoient l'excès de liquide, les minéraux et autres déchets corporels recueillis par le sang en produisant de l'urine. Ils aident également à équilibrer le volume d'électrolytes et à réguler la plage de pH dans le corps. De plus, les reins libèrent de la rénine, une hormone essentielle au contrôle de la pression artérielle et à diverses autres fonctions physiologiques. Une maladie ou une blessure empêche les unités filtrantes du sang des reins, appelées néphrons, de fonctionner correctement. Lorsque les reins perdent leur fonctionnalité, des liquides, des sels et des déchets peuvent s'accumuler dans le sang. Cela s'appelle une insuffisance rénale. Des chercheurs de la faculté de médecine de l'Université du Michigan ont signalé une nouvelle découverte génétique: un gène muté provoque une néphronophthèse, principale cause génétique de l'insuffisance rénale chronique, en particulier chez les enfants et les jeunes adultes..
Un chirurgien tenant un modèle d'une coupe transversale d'un rein. (Image: yezry / iStock / Getty Images)Maladie rénale polykystique
La polykystose rénale, également appelée syndrome du rein polykystique et PKD, est un trouble génétique de la formation de kystes rénaux. Il se caractérise par la présence de nombreux petits kystes dans les deux reins. Les deux principales formes de PKD, à savoir les maladies polykystiques des reins autosomiques récessives et autosomiques dominantes, se distinguent par leurs modes de transmission héréditaire. La PKD autosomique dominante est courante chez les enfants et les adultes, mais elle survient le plus souvent chez les jeunes adultes, selon MedlinePlus. Pour certaines personnes, les symptômes de la PKD autosomique dominante peuvent ne pas se manifester avant l'âge moyen.
Syndrome de Goodpasture
Le syndrome de Goodpasture, ou maladie des membranes basales anti-glomérulaires, est une affection rare mais grave causant une glomérulonéphrite, ou une inflammation aiguë ou chronique des glomérules rénaux - les amas de vaisseaux sanguins microscopiques dans les reins. Cette maladie touche principalement les hommes jeunes, mais concerne également les femmes, les enfants et les personnes âgées, selon le Centre national d'information sur les maladies du rein et d'Urologic. Les personnes atteintes du syndrome de Goodpasture peuvent rapidement évoluer vers le stade terminal de l'insuffisance rénale ou la perte totale de la fonction rénale, en particulier lorsque la maladie n'est pas détectée ou traitée tôt, selon l'American Association of Critical Care Nurses.
Néphropathie à IgA
La néphropathie à IgA est le dépôt de complexes immuns à IgA dans les glomérules, ou touffes de capillaires sanguins, dans les néphrons du rein. Les premiers signes de cette maladie glomérulaire seront du sang ou des protéines dans l'urine, mais le début de ce problème peut passer inaperçu, car il reste souvent cliniquement silencieux pendant de nombreuses années. La néphropathie à IgA survient chez des personnes de tout âge, mais elle est courante chez les jeunes adultes. Cependant, les personnes plus jeunes ne présentent généralement aucun signe évident de dysfonctionnement rénal, car il faut plusieurs années avant que le processus ne progresse jusqu'au stade final lorsque les symptômes deviennent visibles. Le traitement précoce de la néphropathie à IgA est la clé de la protection des reins. L'objectif du traitement est à la fois d'abaisser la pression artérielle et de réduire la protéinurie - la présence de protéines en excès dans l'urine.
