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    Maladies pulmonaires auto-immunes

    Une maladie auto-immune est une maladie dans laquelle le corps commence à attaquer ses propres cellules saines, produisant une inflammation et une surproduction de collagène, une protéine naturelle qui aide à maquiller le tissu conjonctif et à maintenir l'élasticité de la peau. Alors que certaines maladies auto-immunes attaquent une partie spécifique du corps, de nombreuses maladies auto-immunes peuvent attaquer plusieurs organes du corps. Les poumons sont l’un des organes les plus touchés.

    Médecin regardant une radiographie pulmonaire (Image: Klaus Tiedge / Images Blend / Getty Images)

    Granulomatose de Wegener

    La granulomatose de Wegener est une maladie rare dans laquelle les vaisseaux sanguins deviennent enflammés, limitant le flux sanguin vers divers organes. La granulomatose de Wegener affecte le plus souvent les poumons et les voies respiratoires supérieures. Les premiers signes de la granulomatose de Wegener se produisent dans les voies respiratoires, provoquant un essoufflement. À mesure que la maladie s'aggrave, les personnes souffrent constamment de nez qui coule, de saignements de nez, de douleurs aux sinus, d'otites, de crachats de sang, de plaies cutanées, de perte d'appétit, d'articulations douloureuses et de gonflements.

    Un diagnostic précoce et un traitement approprié accélèrent les délais de récupération à quelques mois. Les médecins prescrivent le plus souvent des corticostéroïdes pour contrôler l'inflammation. Dans certains cas, des médicaments tels que le cyclophosphamide et l'azathioprine peuvent être nécessaires pour supprimer le système immunitaire.

    Sarcoïdose

    La sarcoïdose est une maladie auto-immune dans laquelle de minuscules amas de cellules inflammatoires se développent dans différentes zones du corps. La sarcoïdose affecte principalement les poumons, les ganglions lymphatiques, les yeux et la peau. Les symptômes varient en fonction de l'organe touché et de la progression de la maladie. Les symptômes généralisés comprennent une toux persistante, un essoufflement, de la fièvre, une perte de poids, de petites bosses rouges sur les bras, les fesses ou le visage, ainsi que de l'arthrite aux chevilles, aux coudes, aux poignets et aux mains. Le traitement de la sarcoïdose peut ne pas être nécessaire si le patient ne présente aucun symptôme. Les médecins prescrivent souvent des corticostéroïdes qui imitent les effets des hormones dans l'organisme qui aident à contrôler l'inflammation.

    Sclérodermie

    La sclérodermie est un groupe de maladies rares et évolutives impliquant le durcissement et le raffermissement de la peau et des tissus conjonctifs. Selon MayoClinic.com, 250 personnes sur un million ont une forme de sclérodermie. Alors que la sclérodermie localisée affecte la peau, la sclérodermie systémique peut attaquer les organes internes tels que les poumons, les reins, le cœur et le tube digestif..

    Les symptômes de la sclérodermie varient en fonction de l'origine de la maladie, mais peuvent également inclure le reflux gastro-oesophagien qui, avec le temps, peut endommager l'œsophage. Les changements cutanés peuvent inclure un gonflement des mains et des doigts, des plaques de peau épaissies et un resserrement de la peau autour des mains, du visage ou de la bouche. Les personnes atteintes de sleroderma peuvent également éprouver une réaction exagérée au froid ou à un stress émotionnel qui provoque une constriction des petits vaisseaux sanguins des mains et des pieds, provoquant des engourdissements, des douleurs et une décoloration des doigts et des orteils. Ceci est connu comme le phénomène de Raynaud. La sclérodermie ne permet pas de guérir, mais les traitements peuvent inclure une thérapie physique et professionnelle pour améliorer les mouvements et la force, des procédures esthétiques pour réduire l'apparence des lésions cutanées et des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins et supprimer la réponse du système immunitaire.